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卵巢癌HRD基因检测

| 配景概况


同源重组修复(HRR)和PARP作为DNA损伤修复的两种主要机制 ,, , ,,, ,划分加入DNA双链损伤修复和单链损伤修复。 。。 。当HRR基因爆发突变 ,, , ,,, ,即会泛起同源重组缺陷(HRD)。 。。 。肿瘤细胞往往会使用HRR使细胞免于凋亡 ,, , ,,, ,而当肿瘤细胞泛起HRD ,, , ,,, ,同时PARP被抑制时 ,, , ,,, ,就会爆发“合成致死”效应 ,, , ,,, ,保存HRD的肿瘤对PARP抑制剂更敏感。 。。 。


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我国乳腺癌患者中5.3%携带BRCA1/2突变 ,, , ,,, ,2.9%携带其他乳腺癌遗传易感基因 ,, , ,,, ,1%携带其他肿瘤遗传易感基因 ,, , ,,, ,三阴性乳腺癌中HRD突变频率较高 ,, , ,,, ,致病突变的泛起频率为16%。 。。 。在高级别浆液性卵巢癌中 ,, , ,,, ,HRD比例高达53.5%。 。。 。除了乳腺癌和卵巢癌外 ,, , ,,, ,HRD还保存于前线腺癌、胰腺癌、肝癌等多个癌种中。 。。 。


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| 效劳内容

接纳HRD14基因panel通过检测HRD常见高发突变的14个HRD相关基因的全外显子、部分主要内含子及剪切区 ,, , ,,, ,较BRCA1/2检测笼罩更多同源重组缺失患者 ,, , ,,, ,从而资助发明更多PARP抑制剂敏感患者 ,, , ,,, ,更好的辅助临床决议。 。。 。



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| 系统突变 & 胚系突变


ATM, ATR, BARD1, BLM, BRCA1,BRCA2, BRIP1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, RBBP8, SLX4, XRCC2


| 检测周期

10个事情日(该周期自接受到及格样本最先盘算)。 。。 。

| 检测优势/适用人群

产品优势:

靠近50%的高级别浆液性卵巢癌患者中保存HRD;;;;

HRD 高值患者比低值患者更受益于含铂化疗计划;;;;

HRD 高值患者比低值患者对PARP 抑制剂更敏感;;;;


适用人群:

适用人群:乳腺癌、卵巢癌、前线腺癌等患者PARP抑制剂、含铂化疗或其他同源重组抑制剂个体化治疗。 。。 。


| 样本类型

组织:肿瘤组织蜡块或石蜡切片(FFPE)大于10片 ,, , ,,, ,外周血(EDTA抗凝采血管)大于3ml;;;;

外周血:Streck专用采血管10ml。 。。 。




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